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基因碎纸机能定向切割病变细胞
8 小时前
2026年5月8日消息，美国犹他大学健康学院领衔的国际团队在基因编辑领域取得突破，开发出名为Cas12a2的新型CRISPR技术。该技术摒弃传统CRISPR的“分子剪刀”逻辑，转而充当“基因碎纸机”。科学家可对其进行编程，使其在识别特定病变细胞（如癌细胞或病毒感染细胞）时，迅速切碎其DNA，精准消灭病灶，同时不损伤周围健康细胞。该研究成果发表于最新一期《自然》杂志。
