中国学者在Cell期刊上发表的研究表明,通过CRISPR-Cas9基因编辑技术改造的异体通用型CAR-T细胞疗法能有效治疗风湿免疫性疾病,为患者提供了新的治疗选择,并展示了其在有效性和安全性方面的巨大潜力。该研究受到Nature官网的关注和报道,被视为风湿免疫性疾病治疗的重大进展。