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康方 AK158D1 治疗晚期实体瘤 I 期临床获批开展

1 小时前

9月17日，康方生物宣布，其自主研发的创新EGFR/Trop2双抗ADC药物AK158D1，已获国家药监局药品审评中心批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

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