国家药监局综合司正就《关于优化全生命周期监管 支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿)》征求意见。意见稿提出,将加速医用机器人、人工智能医疗器械、高端医学影像设备等领域的标准制修订工作,并筹建相关标准化技术委员会。同时,将加强新型生物材料如增材制造医用材料、脑机接口柔性电极、基因工程合成生物材料的标准化研究。