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PRIMA获得欧洲医疗器械监管机构的批准 为失明患者重建视力
11 小时前
脑机接口公司Science Corporation近日取得重大突破，其用于恢复视力的植入式设备PRIMA已获欧洲医疗器械监管机构批准，允许在欧洲市场销售。该设备主要针对因年龄相关性黄斑变性视力受损的患者，通过植入眼后部的芯片和专用眼镜，绕过受损感光细胞，刺激视网膜神经细胞，向大脑发送视觉信号，帮助患者恢复功能性视力。
