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悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获FDA临床试验批准
3 小时前
11月12日，悦康药业公告称，其子公司悦康科创近日获美国FDA批准，同意YKYY018雾化吸入剂用于治疗与预防人副流感病毒感染的临床试验申请（IND编号183460）。该药为公司依托全流程AI平台自主开发的国际原创膜融合抑制剂，此前已获FDA及NMPA批准开展针对呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒的临床试验，其中针对呼吸道合胞病毒的II期临床研究正在推进。本次获批进一步拓展了该产品在呼吸道病毒感染防治领域的临床开发布局，后续研发及审批结果存在不确定性。
